서울대병원 전경(서울대병원 제공)

신경발달장애·뇌전증 등 난치성 질환 치료 전략 공동 추진

서울대병원이 미국 매사추세츠대와 희귀 신경유전질환 치료제 공동 개발에 나선다.

서울대병원 임상유전체의학과는 최근 미국 매사추세츠대 찬 의과대학(UMass Chan)의 유전세포의학과와 희귀질환 유전자 치료제 개발 및 인재 교류 업무협약(MOU)을 체결했다고 5일 밝혔다.

이번 협약의 주요 내용은 △희귀 및 난치성 신경유전질환을 대상으로 한 유전자·세포 치료제 공동 개발 △임상연구 협력 △연구자 교류 확대 등이다.

양 기관은 이를 통해 글로벌 정밀의료 공동연구 체계를 본격 구축할 방침이다. 구체적으로는 신경발달장애, 뇌전증성 뇌병증, 신경근육질환 등 중증 신경유전질환 치료를 위한 최신 유전자·세포 치료 기술 개발에 집중할 계획이다.

서울대병원 임상유전체의학과는 지난 2021년 3월 신설된 후 정밀의료 기반의 임상·유전체 통합 희귀질환 진료 역량을 구축했다. 현재 희귀질환의 진단 및 기전 연구, 유전자 치료제와 신약 개발 등 다양한 융합 연구를 수행하며, 분자 진단부터 치료 반응 예측, 맞춤형 치료 전략 수립까지 유전체 정보를 임상 현장에 적극 활용하고 있다.

협약식은 화상으로 진행됐으며 UMass Chan 측에선 Guangping Gao 교수와 심재혁 교수가, 서울대병원에선 채종희 임상유전체의학과장과 문장섭·김만진·김수연 교수가 참석했다.

UMass Chan의 유전세포의학과 내 Horae 유전자치료센터는 Tay-Sachs병과 Canavan병 등 희귀 유전질환 분야의 세계적 연구기관이다. 최근 Tay-Sachs병 대상 세계 최초 인간 대상 유전자 치료 임상시험을 성공적으로 진행하며 국제적 주목을 받았다.

채종희 서울대병원 임상유전체의학과장은 "서울대병원의 대규모 임상·유전체 통합 데이터와 분석 인프라에 UMass Chan의 첨단 유전자 치료 기술력이 결합하면 희귀 신경유전질환 분야에서 세계 최고 수준의 정밀의료 성과를 낼 것"이라며 "이번 협약이 연구 협력을 넘어 실제 환자 치료에 기여하는 구체적 성과로 이어지기를 기대한다"고 말했다.

김규빈 기자 ⓒ 뉴스1